Castle Biosciences, Inc. Kondigt de resultaten aan van een gerandomiseerde gecontroleerde studie waaruit blijkt dat de resultaten van de TissueCypher® Barrett’s Esophagus-test de nauwkeurigheid van risicobeoordelingen en de naleving van door richtlijnen aanbevolen patiëntenbehandeling aanzienlijk kunnen verbeteren.
13 oktober 2022 om 13:00 uur
Delen
Castle Biosciences, Inc. kondigde nieuwe gegevens aan van een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) waaruit blijkt dat het gebruik van de resultaten van de TissueCypher® Barrett's Esophagus Test de nauwkeurigheid van een arts bij de beoordeling van het risico op progressie naar hooggradige dysplasie (HGD) of oesofageaal adenocarcinoom (EAC) bij patiënten bij wie Barrett's esophagus (BE) is vastgesteld, aanzienlijk kan verbeteren, evenals de naleving van door richtlijnen aanbevolen strategieën voor de behandeling van patiënten. EAC is een agressieve vorm van slokdarmkanker die gepaard gaat met slechte resultaten, en de enige bekende voorloper van de ontwikkeling ervan is BE. TissueCypher is de precisiegeneeskundetest van Castle die is ontwikkeld om de progressie naar HGD en/of EAC binnen vijf jaar te voorspellen voor patiënten bij wie BE is vastgesteld.
Deze en andere resultaten van de RCT werden gepresenteerd via een gemodereerde posterpresentatie, getiteld “Results from a randomized controlled trial: introducing a precision medicine diagnostic tool increases adherence to guidelines in patients with Barrett's esophagus,” gedeeld tijdens de 30e United European Gastroenterology (UEG) Week. In de RCT werden 259 artsen gerandomiseerd naar drie groepen en gevraagd om klinische prestaties en waarde (CPV) vignetten met hoog en laag risico patiëntenscenario's te beoordelen op basis van klinische risicofactoren. Uit de CPV's werd een zorgkwaliteitsscore (0-100%) gegenereerd op basis van de richtlijnen van het American College of Gastroenterology (ACG) en de American Society of Gastrointestinal Endoscopy (ASGE).
Nadat artsen de TissueCypher-testresultaten hadden ontvangen, verbeterden de zorgkwaliteitsscores aanzienlijk bij alle patiënten.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Castle Biosciences, Inc. is een diagnostisch bedrijf in een commerciële fase. Het bedrijf richt zich op het leveren van gepersonaliseerde, klinisch bruikbare informatie aan artsen en hun patiënten om beslissingen over behandelingen te onderbouwen en gezondheidsresultaten te verbeteren. Het portfolio bestaat uit tests voor huidkanker, uveaal melanoom, Barretts slokdarm en psychische aandoeningen. De producten omvatten DecisionDx-Melanoma, DecisionDx-SCC, MyPath Melanoma, TissueCypher en DecisionDx-UM, IDgenetix. DecisionDx-Melanoma is een GEP-test (genexpressieprofiel) voor risicostratificatie die het risico op metastase, of terugkeer, voorspelt voor patiënten bij wie invasief cutaan melanoom (CM), een dodelijke huidkanker, is vastgesteld. MyPath Melanoma is een GEP-test voor patiënten met moeilijk te diagnosticeren melanocytaire laesies. IDgenetix is een farmacogenomische (PGx) test die helpt bij het sturen van een optimale medicijnbehandeling voor patiënten bij wie een depressieve stoornis, bipolaire stoornis en andere aandoeningen zijn vastgesteld.
Castle Biosciences, Inc. Kondigt de resultaten aan van een gerandomiseerde gecontroleerde studie waaruit blijkt dat de resultaten van de TissueCypher® Barrett’s Esophagus-test de nauwkeurigheid van risicobeoordelingen en de naleving van door richtlijnen aanbevolen patiëntenbehandeling aanzienlijk kunnen verbeteren.
CASTLE BIOSCIENCES, INC. 
