Carisma Therapeutics Inc. kondigde aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in de Fase I klinische studie die de veiligheid en verdraagbaarheid zal testen van de belangrijkste productkandidaat van het bedrijf, CT-0508, een op de humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2) gerichte chimere antigeenreceptor macrofaag (CAR-M) in combinatie met de anti-PD1 therapie KEYTRUDA(R) (pembrolizumab) van Merck voor de behandeling van HER2-overexpressieve kankers. Preklinische gegevens, gepresenteerd op de SITC in 2022, toonden aan dat de muizen die beide therapieën kregen een betere tumorcontrole, algehele overleving en activering van het tumormilieu (TME) hadden in vergelijking met een van beide behandelingen alleen, wat duidt op synergie en het vermogen van CAR-M om solide tumoren te sensibiliseren voor checkpointblokkade. De cellen van deze eerste patiënt werden geproduceerd op de Novartis Cell Therapy Site in Morris Plains, New Jersey, na de succesvolle afronding van de technische overdracht van CT-0508 aan Novartis eerder dit jaar.

Het bedrijf verwacht dat de wetenschappelijke kennis van Dr. Sharma op het gebied van immunotherapie een waardevolle leidraad zal zijn bij de studies van CT-0508 en KEYTRUDA(R). De klinische studiesubstudie van CT-0508 in combinatie met KEYTRUDA(R) is gestart op meerdere locaties in de V.S. en zal patiënten met verschillende soorten terugkerende of metastatische kankers met HER2-overexpressie van solide tumoren inschrijven.