Can-Fite BioPharma Ltd. heeft aangekondigd dat het een pediatrisch onderzoeksplan heeft ingediend bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van adolescenten met psoriasis met Piclidenoson. Het plan is ingediend om de inschrijving van adolescenten met psoriasis voor de komende twee Fase 3 klinische psoriasisonderzoeken van Can-Fite mogelijk te maken, met als doel de registratie van Piclidenoson bij zowel de FDA als de European Medicines Agency (EMA) voor de behandeling van plaque psoriasis. Er is een grote marktbehoefte aan een veilig en effectief geneesmiddel voor de behandeling van adolescenten die aan psoriasis lijden.

Er zijn een paar kleine molecule of biologische geneesmiddelen op de markt die gebruikt worden voor jongeren met psoriasis, maar die hebben allemaal veiligheidsproblemen en zijn niet bevredigend wat betreft de werkzaamheid. Daarom is er een grote marktbehoefte waardoor Can-Fite Piclidenoson met zijn gunstige veiligheid en goede werkzaamheid kan positioneren als behandeling voor deze chronische en verwoestende ziekte. Can-Fite gelooft dat de inclusie van adolescente patiënten in één of beide Fase 3 studies het marktintroductiepotentieel van het geneesmiddel aanzienlijk vergroot.

Wereldwijd lijden miljoenen mensen aan psoriasis, waaronder een aanzienlijk aantal adolescenten die de fysieke en emotionele last van deze uitdagende ziekte moeten dragen.