Can-Fite BioPharma Ltd. kondigde aan dat als gevolg hiervan de dood van pancreascarcinoomcellen plaatsvindt via apoptose. Dit mechanisme is zeer belangrijk omdat alvleeskliercarcinoomcellen resistent zijn tegen chemotherapie. Het bedrijf is bezig met de ontwikkeling van een verkennend Fase II studieprotocol dat ontworpen is voor de behandeling van patiënten met pancreascarcinoom die faalden op eerstelijnsbehandeling.

De doelstellingen van de studie omvatten veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel Namodenoson. Momenteel wordt Namodenoson geëvalueerd in een cruciale fase III-studie die is goedgekeurd door zowel de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) als het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). Piclidenoson, het belangrijkste kandidaat-geneesmiddel van de Vennootschap, rapporteerde onlangs toplineresultaten in een Fase III-studie voor psoriasis.

Can-Fite's levermedicijn Namodenoson wordt geëvalueerd in een Fase IIb studie voor de behandeling van niet-alcoholische steatohepatitis (NASH), en de inschrijving voor een Fase III studie voor hepatocellulair carcinoom (HCC), de meest voorkomende vorm van leverkanker, wordt verwacht te beginnen. Namodenoson heeft een Orphan Drug Designation in de VS en Europa en een Fast Track Designation als tweedelijnsbehandeling voor HCC van de Amerikaanse Food and Drug Administration. Namodenoson heeft ook bewezen andere kankers te kunnen behandelen, waaronder dikke darm, prostaat en melanoom.

CF602, het derde kandidaat-geneesmiddel van het bedrijf, is werkzaam gebleken bij de behandeling van erectiestoornissen. Deze geneesmiddelen hebben een uitstekend veiligheidsprofiel met ervaring bij meer dan 1.500 patiënten in klinische studies tot nu toe.