BridgeBio Pharma, Inc. heeft aangekondigd dat preklinische gegevens voor haar twee belangrijkste RAS-programma's, een nieuwe generatie KRAS G12C duale remmer en een PI3K < ALPHA>: RAS-brekerprogramma zullen worden besproken in een mondelinge presentatie op 17 oktober tijdens het vierde RAS-initiatiefsymposium. Het Symposium vindt plaats in Frederick, MD op 17-19 oktober 2022. Details over de mondelinge presentatie en de investor call en webcast staan hieronder.

KRAS G12C dubbele inhibitor: BridgeBio heeft een volgende generatie KRAS G12C dubbele inhibitor ontwikkelingskandidaat geselecteerd en is van plan in 2023 de kliniek in te gaan. De ontwikkelingskandidaat van het bedrijf is de eerste bekende kleine molecule die KRAS G12C direct bindt en remt in zowel zijn actieve (GTP gebonden) als inactieve (GDP gebonden) conformatie. BridgeBio gelooft dat dit kan leiden tot gedifferentieerde activiteit bij kankerpatiënten met een door KRAS G12C aangedreven ziekte, aangezien alle andere bekende directe KRAS G12C-remmers in klinisch stadium de actieve oncogene vorm van het eiwit (GTP-gebonden KRAS G12C) niet remmen.

PI3K < ALPHA>:RAS-breker: BridgeBio streeft ook naar PI3K < ALPHA>:RAS-brekers, kleine moleculen die RAS-gedreven PI3K < ALPHA>-activering blokkeren. Het remmen van PI3K < ALPHA>-activiteit door de interactie met RAS te verhinderen, kan een "tumorselectief" mechanisme zijn dat het glucosemetabolisme spaart. Deze nieuwe aanpak zou, indien succesvol, mogelijk breed toepasbaar kunnen zijn tegen oncogen-gedreven tumoren, zowel als monotherapie als in combinatie met andere middelen.

Details mondelinge presentatie: Titel: Novel Approaches to Target RAS Driven Cancers Presentator: Eli Wallace, Ph.D., Chief Scientific Officer, Oncology bij BridgeBio Pharma, Inc. Datum en tijd van de mondelinge sessie: 17(e) oktober om 9:50 uur 12:30 uur ET Webcast Informatie BridgeBio organiseert op 17 oktober 2022 om 13:30 uur ET een investor call en gelijktijdige webcast om preklinische gegevens van beide lead RAS-programma's en de selectie van de KRAS G12C dual inhibitor ontwikkelingskandidaat te bespreken.