BAYER AG Het experimentele geneesmiddel, acoramidis, wordt ontwikkeld als orale behandeling voor transthyretine amyloïde cardiomyopathie, waarbij abnormale afzettingen van een eiwit genaamd amyloïde zich ophopen in het hart en ervoor kunnen zorgen dat het orgaan faalt.
BridgeBio zal tot $ 310 miljoen ontvangen, bestaande uit vooruitbetalingen en mijlpaalbetalingen op korte termijn, evenals aanvullende, niet nader genoemde verkoopmijlpaalbetalingen.
De Amerikaanse geneesmiddelenproducent zal ook gedifferentieerde royalty's ontvangen, beginnend bij ongeveer dertig procent op de verkoop van acoramidis in Europa.
"Deze samenwerking maakt gebruik van Bayers gevestigde Europese cardiovasculaire infrastructuur en stelt ons, via aanzienlijke kostenbesparingen, in staat om onze middelen te richten op onze eigen regio's voor acoramidis, inclusief de voorbereiding op de lancering in de VS," aldus Ananth Sridhar, senior vice president of corporate development bij BridgeBio.
Acoramidis liet in juli een significante verbetering zien bij patiënten in een onderzoek in een laat stadium. Het was 1,8 keer beter dan placebo wanneer gemeten werd op het voorkomen van overlijden, ziekenhuisopname en verbetering in 6 minuten loopafstand.
De Amerikaanse toezichthouder heeft 29 november als actiedatum vastgesteld, terwijl een mogelijke goedkeuring in de Europese Unie in 2025 wordt verwacht.
Als het medicijn wordt goedgekeurd, zal het naar verwachting concurreren met Vyndamax, of tafamidis, van Pfizer, dat in de VS al is goedgekeurd voor de aandoening. (Verslaggeving door Sriparna Roy in Bengaluru; Bewerking door Shilpi Majumdar)
