Biosergen AB kondigde aan dat het abstract van het bedrijf over het kandidaat-geneesmiddel BSG005, dat werd gepresenteerd op de 11e Trends in Medische Mycologie, op 21 oktober 2023, nu publiekelijk beschikbaar is. In de presentatie van het abstract, gegeven door Biosergen's COO Tine Olesen, werd uiteengezet dat intraveneuze infusies met één en meerdere doses BSG005 veilig waren bij gezonde proefpersonen. De bijwerkingen waren licht tot matig ernstig, waarbij de meeste bijwerkingen infusiegerelateerd waren in het gedeelte met een enkele oplopende dosis van het onderzoek en flebitis in het gedeelte met meerdere oplopende doses van het onderzoek, en er werden geen ernstige bijwerkingen gezien in het onderzoek.

Er werden ook basisparameters voor geneesmiddelenbewaking vastgesteld. Momenteel bereiden Biosergen en zijn partner Alkem Laboratories Ltd. een Fase 2 klinische studie voor in India. In deze studie zullen patiënten worden opgenomen die lijden aan ernstige schimmelinfecties zoals mucormycose, aspergillose en candidiasis.

Op basis van het veiligheids- en werkzaamheidsprofiel dat is aangetoond in de preklinische studies en de fase I-studies, zoals ook gepubliceerd in het bovengenoemde abstract, kan BSG005 een geschikte behandelingsoptie zijn voor deze patiënten.