BeiGene, Ltd. kondigde de presentatie aan van nieuwe gegevens uit de oncologische pijplijn tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Association for Cancer Research (AACR) op 5-10 april 2024 in San Diego. BeiGene zal resultaten presenteren van de AdvanTIG-204 Fase 2 studie van tislelizumab (anti-PD1) plus ociperlimab (anti-TIGIT) in eerstelijns kleincellige longkanker (SCLC) in beperkte stadia, evenals resultaten van een biomarkerstudie van hetzelfde doublet in de setting van eerstelijns niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Een lopende, wereldwijde Fase 3-studie met ociperlimab plus tislelizumab in stadium IV, PD-L1-hoog NSCLC, AdvanTIG-302, zal deze maand de inclusie voltooien.

Een bijkomende klinische presentatie omvat de eerste gegevens van een Fase 1a dosisescalatiestudie van BGB-10188, een fosfatidylinositol 3 kinase delta (PI3Kd)-remmer, plus tislelizumab bij patiënten met vaste tumoren. BeiGene zal ook preklinische karakteriseringen presenteren van verschillende nieuwe moleculen uit zijn interne ontdekkingsmotor, waaronder een CEA x 4-1BB bispecifiek antilichaam en een chimere degradatieactiveringsverbinding (CDAC) gericht tegen BTK, BGB-16673. Klinische gegevens van een lopende Fase 1-studie van BGB-16673 in recidief/refractaire B-cel maligniteiten werden gepresenteerd op ASH 2023, waarbij klinische responsen en een verdraagbaar veiligheidsprofiel werden aangetoond in zwaar voorbehandelde patiënten met B-cel maligniteiten, inclusief patiënten met BTK-remmer-resistente ziekte.

Tislelizumab is een uniek ontworpen gehumaniseerd immunoglobuline G4 (IgG4) monoklonaal antilichaam tegen geprogrammeerd celdoodseiwit 1 (PD-1) met hoge affiniteit en bindspecificiteit tegen PD-1. Het is ontworpen om binding met PD-1 tot een minimum te beperken. Het is ontworpen om binding met Fc-gamma receptoren op macrofagen te minimaliseren, waardoor het de immuuncellen van het lichaam helpt bij het opsporen en bestrijden van tumoren.