Armata Pharmaceuticals, Inc. heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration de Investigational New Drug-aanvraag van Armata voor AP-SA02 bij prothesegewrichtsontsteking heeft goedgekeurd. Het bedrijf begint met de opstartactiviteiten voor de Fase 1b/2a-studie die de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek zal onderzoeken van intraveneuze en intra-articulaire doses AP-SA02 als aanvulling op de standaard antibiotica in proefpersonen met PJI. Naast de evaluatie van AP-SA02 in PJI en bacteriëmie door S. aureus, heeft Armata AP-PA02 gevorderd in de Fase 2a component van de SWARM-P.a. studie die chronische Pseudomonas aeruginosa infecties bij mensen met cystische fibrose (CF) bestrijdt.

In februari verkreeg het bedrijf de goedkeuring van de IND voor AP-PA02 in een tweede indicatie, niet-cystische fibrose bronchiectasis, gericht tegen patiënten met chronische P. aeruginosa-infecties in een Fase 2-studie.