Armata Pharmaceuticals, Inc. heeft aangekondigd dat de laatste proefpersoon de Fase 1b/2a 'SWARM-P.a.' klinische studie van het bedrijf met zijn hoofdkandidaat, AP-PA02, in cystische fibrose (CF) proefpersonen met chronische longinfectie met Pseudomonas aeruginosa heeft afgerond. In maart 2020 kondigde Armata aan dat het van de CF Foundation een therapeutische ontwikkelingsprijs van maximaal 5 miljoen dollar had gekregen om de ontwikkeling van AP-PA02 te bevorderen.

In oktober 2021 deed de stichting vervolgens een investering van $ 3 miljoen in Armata om dit programma verder te ondersteunen. De SWARM-P.a.-studie is een fase 1b/2a, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, klinisch onderzoek met één oplopende dosis (SAD) en meerdere oplopende doses (MAD) om de veiligheid en verdraagbaarheid van geïnhaleerd AP-PA02 te evalueren bij personen met cystische fibrose en chronische longinfectie met Pseudomonas aeruginosa. Het onderzoek is uitgevoerd in samenwerking met het Cystic Fibrosis Therapeutics Development Network (TDN), het grootste netwerk voor klinisch onderzoek naar CF.

Voor meer informatie over de studie: NCT04596319.