Aridis Pharmaceuticals, Inc. Ontvangt financiering voor de evaluatie van geïnhaleerde monoklonale antilichamen om de overdracht van influenza en SARS-CoV-2 te blokkeren
27 januari 2022 om 12:45 uur
Delen
Aridis Pharmaceuticals, Inc. heeft een subsidie ontvangen van de Bill & Melinda Gates Foundation ("Gates Foundation") om de toepassing te evalueren van de inhalatieformuleringstechnologie van Aridis om kosteneffectieve monoklonale antilichamen (mAbs) tegen griep en SARS-CoV2 te leveren aan mensen in landen met een laag of gemiddeld inkomen. De mAbs zullen worden vervaardigd met behulp van een nieuwe, op spirulina gebaseerde platformtechnologie die is ontwikkeld door Lumen Bioscience, een van de financiers van dit project. Het platform van Lumen Bio biedt de mogelijkheid om therapeutische eiwitten te produceren tegen een fractie van de kosten van conventionele cellijntechnologieën voor zoogdieren. De formuleringstechnologie van Aridis maakt zelftoediening van profylactische en therapeutische antilichamen rechtstreeks in de bovenste of onderste luchtwegen van de luchtwegen mogelijk, waardoor de biologische beschikbaarheid van mAbs wordt verbeterd op de plaats waar ademhalingsvirussen in eerste instantie infecteren, zich vermenigvuldigen en uitscheiden om zich te verspreiden via overdracht van mens op mens. Lokale toediening via inhalatie verlaagt de dosis die nodig is om een therapeutisch effect te bereiken tegen respiratoire virussen aanzienlijk (meer dan 100 keer lager dan bij intraveneuze of intramusculaire injecties), waardoor de behandelingskosten dalen. De formuleringstechnologie van Aridis heeft aangetoond dat mAbs bij kamertemperatuur kunnen worden gestabiliseerd en kunnen worden verpakt in een compacte poedercapsule voor toediening via droge poederinhalatoren voor eenmalig gebruik. Deze prijs van 1,9 miljoen dollar, getiteld "Transmissieblokkade met ultralage kosten geïnhaleerde antilichamen", financiert de preklinische ontwikkeling van gestabiliseerde vloeibare aërosolen en inhaleerbare droge poeders bij kamertemperatuur die anti-influenza en anti-SARS-CoV2 mAbs bevatten die zijn vervaardigd uit spirulina-algen. Het financiert ook dierproeven om de veiligheid en doeltreffendheid te testen in diermodellen die virussen uitdagen. In afwachting van het resultaat van de voorlopige resultaten, heeft de Gates Foundation de optie om de financiering voort te zetten via preklinische IND-klaringsactiviteiten en via Fase 1/2a klinische studie bij mensen. Aridis werkt voor de financiering onder meer samen met Lumen Bioscience, het Texas Biomedical Research Institute en de University of Alabama at Birmingham.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Aridis Pharmaceuticals, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een laat stadium. Het bedrijf richt zich op de ontdekking en ontwikkeling van doelgerichte immuuntherapie waarbij volledig menselijke monoklonale antilichamen (mAbs) worden gebruikt om levensbedreigende infecties te behandelen. De productpijplijn van het bedrijf bestaat uit volledig humane mAbs die gericht zijn tegen specifieke ziekteverwekkers die geassocieerd worden met levensbedreigende bacteriële en virale infecties, voornamelijk ziekenhuisverworven pneumonie (HAP), beademingsgeassocieerde pneumonie (VAP) en cystische fibrose. De belangrijkste productkandidaten van het bedrijf, AR-301 en AR-320, richten zich tegen het alfatoxine dat geproduceerd wordt door de grampositieve bacterie Staphylococcus aureus (S. aureus), een veel voorkomende ziekteverwekker die geassocieerd wordt met HAP en VAP. De klinische ontwikkelingsactiviteiten van het bedrijf zijn voornamelijk gericht op AR-301, AR-320 en AR-501. Met de MabIgX- en lPEX-ontdekkingsplatforms kan het bedrijf snel volledig menselijke therapeutische mAb-productkandidaten rechtstreeks uit de B-cellen van patiënten screenen, identificeren en optimaliseren.
Aridis Pharmaceuticals, Inc. Ontvangt financiering voor de evaluatie van geïnhaleerde monoklonale antilichamen om de overdracht van influenza en SARS-CoV-2 te blokkeren