Ardelyx, Inc. deelde positieve gegevens over het gebruik van XPHOZAH®? (tenapanor) in posterpresentaties op de bijeenkomst van de American Society of Nephrology (ASN) Kidney Week 2023, die momenteel wordt gehouden in Philadelphia, Pennsylvania, en zal XPHOZAH presenteren in een Exhibitor Spotlight-evenement. Ardelyx' aanwezigheid op de Kidney Week 2023 is een eerbetoon aan Derek Forfang, voorzitter van de Ardelyx Patient Advisory Council en een gepassioneerd pleitbezorger voor patiënten met een nierziekte.

XPHOZAH, de eerste en enige fosfaatabsorptieremmer, werd op 17 oktober 2023 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration voor het verminderen van serumfosfor bij volwassenen met chronische nierziekte (CKD) aan de dialyse als add-on therapie bij patiënten die onvoldoende reageren op fosfaatbinders of die geen enkele dosis fosfaatbindertherapie verdragen. XPHOZAH biedt een ander werkingsmechanisme dat de fosfaatabsorptie via de primaire route blokkeert en wordt toegediend als een enkele tablet die tweemaal daags wordt ingenomen. De eerste poster, getiteld Optimal Initiation of Tenapanor Treatment Analyzed by Baseline Phosphate Binder Dose: A Sub-analysis of the OPTIMIZE Study, bekeek de controle over serumfosfaat (sP) in twee cohorten patiënten op basis van de hoeveelheid fosfaatverlagende pillen.

In OPTIMIZE voegde cohort 1 tweemaal daags tenapanor 30 mg toe en stopte met het gebruik van fosfaatbinders, terwijl cohort 2 tweemaal daags tenapanor 30 u mg toevoegde en de dosis fosfaatbinders met 50% verlaagde. Het OPTIMIZE-onderzoek toonde aan dat beide cohorten een verbeterde controle over sP en een verbeterde door de patiënt gerapporteerde kwaliteit van leven ervoeren, evenals een vermindering van de pillendruk. Deze analyse suggereert dat patiënten met een hoge dosering fosfaatbindmiddelen (meer dan zes pillen per dag) een betere vroege controle over sP kunnen hebben door tenapanor te starten met een 50% verlaging van de dosering fosfaatbindmiddelen, terwijl patiënten met een lagere dosering fosfaatbindmiddelen een vergelijkbare vroege controle over sP hadden, ongeacht de startstrategie voor tenapanor.

In een poster met de titel Patient Education Improves Adherence to Tenapanor Treatment in OPTIMIZE Study keken onderzoekers naar het effect van patiënteneducatie op therapietrouw, waarbij ze gegevens van het OPTIMIZE-onderzoek vergeleken met gegevens van twee klinische fase 3-onderzoeken naar tenapanor, BLOCK en PHREEDOM. In het OPTIMIZE-onderzoek kregen patiënten een patiëntenbrochure met informatie over hoe ze tenapanor moesten innemen, wat ze konden ervaren tijdens het gebruik van de medicatie, welke medicijnen gestaakt moesten worden en manieren om een mogelijk begin van losse ontlasting of diarree te beperken. Uit het onderzoek bleek dat deze educatieve informatie de therapietrouw verbeterde en mogelijk specifiek het staken van medicatie als gevolg van veranderingen in de darmgewoonten verminderde.

XPHOZah, ontdekt en ontwikkeld door Ardelyx, is een eerste fosfaatabsorptieremmer in zijn klasse met een gedifferentieerd werkingsmechanisme dat lokaal in de darm werkt om de natriumwaterstofwisselaar 3 (NHE3) te remmen, waardoor de fosfaatabsorptie via de paracellulaire route, de primaire route van fosfaatabsorptie, wordt verminderd. XPHOZAH is een enkele tablet die tweemaal daags wordt ingenomen. Diarree was de meest voorkomende bijwerking die werd ervaren door patiënten die XPHOZAH gebruikten in klinische studies.