Arbutus Biopharma Corporation heeft aangekondigd dat de eerste proefpersoon is gedoseerd in de Fase 1 klinische studie die de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van AB-161, de orale RNA destabilisator van Arbutus, evalueert. AB-161 wordt ontwikkeld voor gebruik in een volledig orale combinatietherapie om patiënten met hepatitis B-virus (HBV) mogelijk te genezen. De Fase 1 dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde klinische studie is ontworpen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van orale toediening van AB-161 bij gezonde proefpersonen te onderzoeken.

De studie zal unieke cohorten van elk tien gezonde proefpersonen (8 actieve, 2 placebo) rekruteren om enkelvoudige doses AB-161 te ontvangen. Er zal ook een voedseleffectbeoordeling worden uitgevoerd bij een dosis die als veilig en goed verdragen wordt beschouwd en dicht bij de verwachte therapeutische dosis bij chronische HBV-patiënten ligt. De eerste gegevens van deze Fase 1 klinische studie met enkelvoudige dosis bij gezonde proefpersonen worden verwacht in de tweede helft van 2023.