Atrin Pharmaceuticals LLC heeft Aprea Therapeutics, Inc. (NasdaqGS : APRE) overgenomen in een omgekeerde fusie-transactie.
16 mei 2022
Delen
Atrin Pharmaceuticals LLC heeft op 16 mei 2022 Aprea Therapeutics, Inc. (NasdaqGS : APRE) overgenomen in een omgekeerde-fusietransactie. Onder de voorwaarden van de Fusieovereenkomst, bij de afsluiting van deze fusie, gaf de Onderneming aan de aandeelhouders van Atrin 1.117.394 gewone aandelen uit en 2.949.630 aandelen van Series A niet-stemgerechtigde converteerbare Preferred Stock (Series A Preferred Stock). De Series A Preferred Stock heeft geen stemrecht en is voorwaardelijk converteerbaar in gewone aandelen, afhankelijk van goedkeuring door de aandeelhouders. Na goedkeuring door de aandeelhouders is elk aandeel van de Serie A Preferred Stock converteerbaar in 10 gewone aandelen op elk gewenst moment en naar keuze van de houder ervan, behoudens bepaalde beperkingen. Op pro forma basis en op basis van het aantal gewone aandelen Aprea en preferente aandelen Aprea dat bij de overname wordt uitgegeven, zullen de houders van aandelen Aprea onmiddellijk vóór de overname ongeveer 41,2% van Aprea bezitten op een geconverteerde basis en de voormalige houders van aandelen Atrin zullen onmiddellijk na deze transacties ongeveer 58,8% van Aprea bezitten op een geconverteerde basis. De overname werd goedgekeurd door de Raad van Bestuur van Aprea en de Raad van Bestuur en de vereiste aandeelhouders van Atrin. Wedbush PacGrow treedt op als exclusief strategisch adviseur van Aprea, H.C. Wainwright & Co. treedt op als exclusief strategisch adviseur van Atrin, Geoffrey W. Levin en Gabriel Saltarelli van Sidley Austin LLP treden op als juridisch adviseur van Aprea, en Fahd M.T. Riaz van DLA Piper LLP (US) treedt op als juridisch adviseur van Atrin.
Atrin Pharmaceuticals LLC voltooide de overname van Aprea Therapeutics, Inc. (NasdaqGS : APRE) in een omgekeerde fusie-transactie op 16 mei 2022.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Aprea Therapeutics, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat zich richt op precisieoncologie door middel van synthetische dodelijkheid. De geavanceerde productkandidaat voor synthetische dodelijkheid van het bedrijf is ATRN-119, een klinische kleine molecule-inhibitor van ataxia telangiectasia en Rad3-gerelateerd (ATR) een kinase dat een kritieke rol speelt in de DNA-schaderespons (DDR). ATR en Checkpoint Kinase 1 zijn cruciale DDR-kinases die het instorten van replicatieforken in DNA dubbelstrengsbreuken voorkomen. APR-1051, zijn orale, kleine molecule WEE1-remmer, heeft alle IND-onderzoeken afgerond en heeft goedkeuring gekregen van de Food and Drug Administration (FDA) van de Verenigde Staten voor zijn IND. Het bedrijf heeft een programma in een vroeg stadium dat zich in de optimalisatiefase bevindt, voor een niet nader genoemd DDR-doelwit. Het bedrijf evalueert potentiële combinatiemogelijkheden binnen zijn pijplijn, waaronder onderzoek naar de combinatie van ATRN-119 en APR-1051 dat wordt ondersteund door een Fase II SBIR-subsidie van het National Cancer Institute.