Annexin Pharmaceuticals AB kondigt aan dat er een onafhankelijke evaluatie van potentiële signalen van effect is uitgevoerd in de Fase 2-studie van het bedrijf naar netvliesaderocclusie met het nieuwe onderzoeksgeneesmiddel ANXV. Positieve bevindingen rechtvaardigen een verlengde follow-up periode. Een groep vooraanstaande onafhankelijke Amerikaanse oogartsen heeft een evaluatie uitgevoerd van de beschikbare informatie van patiënten die tot nu toe behandeld zijn in de placebogecontroleerde studie.

De evaluatie bevestigde bij twee van de vijf behandelde patiënten een onverwacht lange werkingsduur met een enkele dosis standaard anti-VEGF-behandeling. Deze twee patiënten hadden ook al enkele positieve effecten op de gezichtsscherpte en het netvlies tijdens de vier weken voordat de standaardbehandeling werd gebruikt. De deskundigengroep adviseerde om de behandeling te unmasken om duidelijk te maken of de behandelde patiënten placebo of ANXV kregen.

De unmasking toonde aan dat de twee patiënten met potentiële signalen van effect ANXV hadden gekregen. Er werden geen duidelijke signalen van effect waargenomen bij de andere patiënten in het onderzoek, waarvan er twee ANXV hadden gekregen en één placebo. De experts hebben ook aanbevolen om het onderzoek voort te zetten met een langere follow-up tijd en zonder placebogroep, aangezien de behandeling met ANXV geen veiligheidsproblemen heeft opgeleverd.