Annexin Pharmaceuticals AB (publ) heeft aangekondigd dat de eerste patiënt met retinale veneuze occlusie (RVO) is gedoseerd in de Fase 2 klinische studie van het bedrijf met ANXV. RVO is een van de meest voorkomende oorzaken van blindheid. Toegelaten geneesmiddelen voor de behandeling van RVO worden rechtstreeks in het oog geïnjecteerd en hebben geen direct effect op de verstopping van de bloedvaten die de ziekte veroorzaakt. ANXV, het kandidaat-geneesmiddel van het bedrijf, dat intraveneus wordt toegediend, heeft daarentegen het potentieel om de verstopping van de bloedvaten, de zwelling van het netvlies en de door RVO veroorzaakte ontstekingsprocessen rechtstreeks tegen te gaan.

De fase 2-studie is placebogecontroleerd en zal naar verwachting ongeveer 20 patiënten omvatten in vijf onderzoekscentra in de Verenigde Staten. Het onderzoek evalueert de veiligheid en verdraagbaarheid van ANXV en eindpunten met betrekking tot het gezichtsvermogen en de functie van het netvlies. De eerste veiligheidsgegevens van de studie zullen naar verwachting eind 2022 beschikbaar zijn en de gegevens over de werkzaamheid in de eerste helft van 2023.