Koers Amplia Therapeutics Limited

Aandelen

ATX

AU0000023822

Biotechnologie & Medisch Onderzoek

Vertraagde tijd Australian S.E. 02:35:27 26-04-2024 Variatie 5 dagen Verschil t.o.v. 1 jan (%)
0,065 AUD +1,56% Intraday-grafiek van Amplia Therapeutics Limited +6,56% -18,75%
Omzet 2022 1,98 mln. 1,29 mln. 1,21 mln. Omzet 2023 1,19 mln. 777K 724K Marktkapitalisatie 16,49 mln. 10,77 mln. 10,03 mln.
Nettowinst (verlies) 2022 -3 mln. -1,96 mln. -1,83 mln. Nettowinst (verlies) 2023 -6 mln. -3,92 mln. -3,65 mln. EV/omzet 2022 7,87 x
Nettoliquiditeiten 2022 12,51 mln. 8,17 mln. 7,61 mln. Nettoliquiditeiten 2023 6,98 mln. 4,56 mln. 4,25 mln. EV/omzet 2023 7,99 x
K/w-verhouding 2022
-5,79 x
K/w-verhouding 2023
-2,64 x
Werknemers -
Dividendrendement 2022 *
-
Dividendrendement 2023
-
Vrij verhandelbaar 84,95%
Meer fundamentele gegevens * Geschatte gegevens
Dynamische grafiek
Amplia beëindigt Fase I studies van geneesmiddel tegen kanker; bereidt zich voor op Fase II MT
Amplia Therapeutics geeft update over studie naar alvleesklierkanker; werving fase twee aan de gang; aandelen stijgen 3% MT
Amplia Therapeutics krijgt goedkeuring van de Amerikaanse FDA voor voorgestelde studie naar alvleesklierkanker MT
Amplia Therapeutics Limited kondigt FDA goedkeuring aan van zijn IND voor een onderzoek naar alvleesklierkanker in de VS CI
Amplia Therapeutics krijgt goedkeuring van Zuid-Koreaanse regelgevende instanties voor onderzoek naar alvleesklierkanker; aandelen stijgen 3%. MT
Amplia Therapeutics Limited rapporteert winstresultaten voor het halfjaar dat eindigde op 30 september 2023 CI
Amplia Therapeutics ontvangt AU$2,4 miljoen belastingrestitutie voor R&D MT
Amplia Therapeutics krijgt toestemming om medicijn AMP945 de naam Narmafotinib te geven MT
Amplia Therapeutics Limited rapporteert winstresultaten voor het volledige jaar eindigend op 31 maart 2023 CI
Amplia Therapeutics Limited Auditor uit twijfels over 'Going Concern CI
Amplia Therapeutics gaat onderzoekssamenwerking aan met CSIRO; aandelen stijgen 7%. MT
Amplia Therapeutics bevordert klinische studie voor medicijn tegen alvleesklierkanker MT
Amplia Therapeutics doneert eerste patiënt voor derde cohort van studie naar pancreaskanker; aandelen stijgen 6%. MT
Amplia Therapeutics Limited kondigt de voltooiing aan van de inschrijving van het tweede cohort patiënten in de lopende fase 1b/2a ACCENT klinische studie in eerstelijnspatiënten met pancreaskanker CI
Amplia Therapeutics Limited kondigt eerste patiënt aan voor cohort 2 van de Accent-studie naar pancreaskanker CI
Meer nieuws
1 dag+1,56%
1 week+6,56%
Lopende maand-15,58%
1 maand-13,33%
3 maanden-19,75%
6 maanden-20,73%
Lopend jaar-18,75%
Meer koersen
1 week
0.06
Extreem 0.055
0.07
1 maand
0.06
Extreem 0.055
0.09
Lopend jaar
0.06
Extreem 0.055
0.09
1 jaar
0.06
Extreem 0.055
0.12
3 jaar
0.06
Extreem 0.055
0.35
5 jaar
0.05
Extreem 0.045
0.37
10 jaar
0.05
Extreem 0.045
18.30
Meer koersen
Managers TitelLeeftijdVan
Founder - 31-05-00
Director of Finance/CFO - 25-09-23
Chief Operating Officer - 01-02-21
Besturend TitelLeeftijdVan
Corporate Secretary 62 11-10-13
Director/Board Member 68 02-09-15
Chairman - 04-05-18
Meer insiders
Datum Koers Variatie Volume
26-04-24 0,065 +1,56% 9 230
24-04-24 0,064 +6,67% 342 635
23-04-24 0,06 -7,69% 191 395
22-04-24 0,065 +6,56% 649
19-04-24 0,061 0,00% 168 697

uitgestelde koers Australian S.E., 26 april 2024 om 02:35 uur

Meer koersen
Amplia Therapeutics Limited is een in Australië gevestigd bedrijf dat medicijnen ontwikkelt in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van eigen, oraal beschikbare, kleine moleculen Focal Adhesion Kinase (FAK)-inhibitoren als kandidaat-geneesmiddelen voor de behandeling van kanker en verschillende fibrotische ziekten. De pijplijn van het bedrijf omvat AMP945 en AMP886. AMP945 is een selectieve en krachtige remmer van FAK en is in klinische ontwikkeling voor alvleesklierkanker en vergevorderde preklinische ontwikkeling voor idiopathische longfibrose (IPF). Het tweede pijplijnmedicijn van het bedrijf, AMP886, remt FAK en remt twee belangrijke ziektedoelwitten (VEGFR3 en FLT3). Dit geneesmiddel wordt geëvalueerd in preklinische kankermodellen. Het fibroseprogramma gebruikt FAK-remmers om fibrose en celmigratie bij kanker te blokkeren. Het kankerprogramma is gericht op het gebruik van FAK-remmers om FAK-activiteit in de kankercellen en het omringende weefsel te blokkeren en zo overlevings-/proliferatiesignalen te blokkeren.
Meer informatie over het bedrijf
  1. Beurs
  2. Aandelen
  3. Koers ATX