Amniotics AB (publ) heeft aangekondigd dat de veiligheid is vastgesteld in het tweede cohort van de voltooide Fase Ib klinische studie die de longspecifieke stamceltherapie PulmoStem onderzoekt bij gehospitaliseerde patiënten met ernstige luchtweginfecties veroorzaakt door COVID-19, RSV of andere virale infecties. De commissie voor dosisescalatie van de studie heeft aangekondigd dat er geen dosisbeperkende veiligheidsbevindingen werden vastgesteld bij het tweede dosisniveau van twee miljoen cellen per kilogram lichaamsgewicht. Het bedrijf heeft eerder aangekondigd dat de studie is beëindigd na het tweede dosisniveau en dat het studierapport naar verwachting in het derde kwartaal van 2023 gereed zal zijn.