ALX Oncology Holdings Inc. kondigde aan dat het een samenwerkings- en leveringsovereenkomst heeft gesloten met Sanofi voor de evaluatie van de combinatie van evorpacept, een CD47-blokker van de volgende generatie, en SARCLISA (isatuximab-irfc), het monoklonale antilichaam van Sanofi dat gericht is tegen een specifieke epitoop op de CD38-receptor op multipel myeloomcellen, voor de behandeling van patiënten met recidief of refractair multipel myeloom ("RRMM"). SARCLISA is goedgekeurd in meerdere landen, waaronder de VS, in combinatie met pomalidomide en dexamethason voor de behandeling van patiënten met multipel myeloom die meer dan 2 eerdere behandelingen hebben ondergaan. SARCLISA is ook in meerdere landen goedgekeurd in combinatie met carfilzomib en dexamethason voor de behandeling van patiënten met RRMM die 1-3 voorafgaande therapielijnen hebben gekregen en in de E.U. voor patiënten met multipel myeloom die minstens 1 voorafgaande therapie hebben gekregen.

Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal Sanofi een fase 1/2-studie uitvoeren om de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en biomarkergegevens van evorpacept in combinatie met SARCLISA en dexamethason te evalueren bij patiënten met RRMM. Deel 1 zal de dosering van evorpacept in combinatie met standaarddoses SARCLISA en dexamethason evalueren om een aanbevolen dosis vast te stellen. Deel 2 zal de werkzaamheid en veiligheid van deze combinatie onderzoeken in een uitgebreide populatie van patiënten met RRMM.

ALX Oncology zal evorpacept leveren en Sanofi zal SARCLISA leveren voor deze studie.