Alpine Immune Sciences, Inc. zal een ePoster presenteren met een mondelinge presentatie tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Dermatology (AAD), waarin klinische gegevens worden belicht van RUBY-1, een fase 1 studie bij gezonde vrijwilligers (HV) van povetacicept, een dubbele B-cel cytokine antagonist die wordt ontwikkeld voor meerdere B-cel en/of autoantibody-gerelateerde ziekten. Datum/Tijd: 18 maart 2023, om 9:30u - 9:35u CST; Poster Titel: Fase 1-onderzoek bij gezonde volwassenen naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van Povetacicept (ALPN-303), een dubbele BAFF/APRIL-antagonist voor de behandeling van auto-immuunblaarziekten (RUBY-1); Poster Number: 42273; Location: Ernest N. Morial Convention Center, Level 1, Hall E, Poster Center 2 in Exhibit Hall; Presentator: Stanford Peng, MD, PhD, President en Hoofd Onderzoek en Ontwikkeling, Alpine Immune Sciences. Povetacicept (ALPN-303) en de RUBY-1 Fase 1 Studie: Povetacicept (ALPN-303) is een dubbele antagonist van de BAFF (B cell activating factor) en APRIL (a proliferation inducing ligand) cytokines, die een sleutelrol spelen in de activatie en overleving van B-cellen, in het bijzonder antilichaam afscheidende cellen.

Gebaseerd op een gemanipuleerd TACI (transmembraan activator en CAML interactor) domein, vertoont povetacicept een grotere werkzaamheid in preklinische studies dan wild-type TACI-gebaseerde vergelijkers, evenals andere remmers van BAFF en/of APRIL alleen. Povetacicept is in ontwikkeling voor meerdere B-cel- en/of autoantibody-gerelateerde ziekten. RUBY-1 (NCT05034484) is een fase 1, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie bij gezonde volwassen vrijwilligers om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige doses intraveneus en subcutaan toegediend povetacicept te evalueren.

Povetacicept werd goed verdragen bij doses tot 960 mg, met dosisafhankelijke farmacokinetiek en verminderingen van circulerende immunoglobulinen en antilichaamproducerende cellen, wat het gebruik van een eens per vier weken doseringsschema voor verdere studies ondersteunt.