Adaptive Biotechnologies Corporation zal deelnemen aan verschillende mondelinge en posterpresentaties waarin de klinische betekenis van de bepaling van de minimale restziekte (MRD) wordt onderzocht tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) die plaatsvindt van 2 tot 6 juni in Chicago, en tijdens het Hybrid Congress van de European Hematology Association (EHA) dat plaatsvindt van 8 tot 11 juni in Frankfurt, Duitsland. Er zullen gegevens worden gepresenteerd van klinische onderzoeken en praktijkonderzoeken waarbij gebruik wordt gemaakt van Adaptive's op next-generation sequencing (NGS)-gebaseerde clonoSEQ® Assay voor MRD-beoordeling in een reeks van hematologische kankers. Deze beoordeling wordt uitgevoerd in de vorm van een reeks testen in klinische onderzoeken en tijdens het kankerproces van een patiënt.

Het clonoSEQ Assay is de eerste en enige NGS-MRD-test die door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) is goedgekeurd voor MRD-beoordeling bij bepaalde hematologische maligniteiten. De presentaties zullen ook de waarde van het gebruik van NGS-MRD-tests in klinische onderzoeken benadrukken om de effectiviteit van nieuwe therapeutica te beoordelen. Multipel myeloom: Oral Abstract 8001: Onderhoudstherapie met carfilzomib, pomalidomide en dexamethason (KPd) in hoog-risico myeloom (pts): A phase 2 study with a safety run-in: 13:15-4:15 p.m. CDT: Meetbare restziekte (MRD) en klonale diversiteit voor het monitoren van de behandeling van multipel myeloom.