AcuCort heeft goedkeuring ontvangen van het Zweedse Bureau voor Medische Producten en de Zweedse Ethische Toetsingsautoriteit om de studie ZEQ001 te starten. Het doel van de studie is om Zeqmelit te evalueren bij acute allergische reacties en maakt deel uit van de aanstaande commercialisering van het product in Scandinavië. De studie, een fase IV, open niet-gerandomiseerde studie met weinig interventie, heeft als algemeen doel om praktijkervaring met Zeqmelit op te doen bij patiënten die eerder corticosteroïden in tabletvorm voorgeschreven kregen voor zelfbehandeling van acute allergische reacties.

Het onderzoek zal informatie opleveren over beschikbaarheid, veiligheid met de behandeling en waargenomen effect bij de patiënten. De studie zal naar verwachting starten in het vierde kwartaal van 2023 en duren tot het tweede kwartaal van 2024.