Op 7 september 2023 kondigden de Universiteit van Birmingham en Acticor Biotech de volledige wettelijke goedkeuring aan van de LIBERATE klinische studie. In 2021 tekenden de Universiteit van Birmingham en Acticor Biotech een samenwerkingsovereenkomst om de werkzaamheid van glenzocimab bij hartinfarcten te evalueren in een nieuwe klinische studie genaamd LIBERATE. De universiteit heeft volledige wettelijke goedkeuringen ontvangen om de studie te starten.

Deze nieuwe klinische studie is gebaseerd op een langdurige samenwerking tussen Acticor Biotech en de Universiteit van Birmingham. De publicatie in augustus van een wetenschappelijk artikel van Dr. Mark Thomas getiteld: "Amplified inhibition of atherosclerotic plaque-induced platelet activation by glenzocimab with dual antiplatelet therapy" (Versterkte remming van door atherosclerotische plaque geïnduceerde activatie van bloedplaatjes door glenzocimab met dubbele bloedplaatjestherapie) (link naar de publicatie) in het Journal of Thrombosis and Haemostasis, versterkte het werkingsmechanisme van glenzocimab en zijn belangrijke rol als antitrombotisch geneesmiddel.

De gerandomiseerde, dubbelblinde fase 2b-studie LIBERATE zal meer dan 200 patiënten rekruteren die lijden aan een ST-elevatie myocardinfarct (STEMI) en gepland zijn voor een percutane coronaire interventie. Het onderzoek heeft tot doel de veiligheid en werkzaamheid van glenzocimab 1000 mg versus placebo te beoordelen om de grootte van het myocardinfarct op dag 90 na de behandeling te verkleinen. De studie zal worden uitgevoerd in twee ziekenhuizen voor acute zorg in het Verenigd Koninkrijk: het Queen Elizabeth Hospital in Birmingham en het Northern General Hospital in Sheffield.

De werving van patiënten zal naar verwachting eind 2023 starten.