Abiomed kondigde de succesvolle resultaten aan van de eerste-in-human vroege haalbaarheidsstudie van het preCARDIA-systeem. Het preCARDIA-systeem is ontworpen om decongestie te verbeteren bij patiënten met acuut gedecompenseerd hartfalen (ADHF) door de superieure vena cava intermitterend af te sluiten. Ondanks de beschikbare farmaceutische behandelingen is hartfalen de belangrijkste oorzaak van ziekenhuisopname bij patiënten ouder dan 65 jaar. Diuretica kunnen helpen om de symptomen van hartfalen en de hartfunctie te verbeteren door de vochtoverbelasting te verminderen. Het duurt echter enige tijd voordat diuretica werken en ze kunnen ineffectief zijn bij patiënten met chronisch hartfalen. preCARDIA is ontworpen om de vullingsdruk te verlagen wanneer het bloed het hart en de longen binnenkomt, waardoor het hart en de nieren effectiever kunnen werken, wat mogelijk een therapie is voor patiënten die niet reageren op diuretica, naar schatting ongeveer 300.000 van de één miljoen ADHF-opnames per jaar in de VS. In de multicenter, prospectieve, eenarmige VENUS-HF Early Feasibility Study werden 30 patiënten met ADHF onderzocht aan wie gedurende 12 of 24 uur preCARDIA-therapie werd toegediend. Het primaire eindpunt was een samenstelling van ernstige ongewenste voorvallen gedurende 30 dagen. De studie vond: Vrijheid van apparaat- of proceduregerelateerde ernstige ongewenste voorvallen bij 100% van de patiënten (n=30/30). Succesvolle plaatsing, activering en verwijdering van preCARDIA bij 97% van de patiënten (n=29/30). De rechter atriumdruk daalde met 34% ten opzichte van de uitgangswaarde (p