Alphamab Oncology en 3DMedicines ("Licentiegevers") hebben aangekondigd dat we een licentieovereenkomst zijn aangegaan met Glenmark Specialty S.A. (GSSA), een dochteronderneming van Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (BSE: 532296,NSE: GLENMARK) voor de subcutane injectie van PD-Ledicine. (BSE: 532296,NSE: GLENMARK) voor de subcutane injectie van het PD-L1 antilichaam (R&D-code: KN035, generieke naam: Envafolimab). Volgens deze overeenkomst kreeg Glenmark exclusieve licentiebelangen in de klinische ontwikkeling en commercialisering van oncologie-indicaties in India, Azië-Pacific (behalve Singapore, Thailand, Maleisië), het Midden-Oosten en Afrika, Rusland, het GOS en Latijns-Amerika. Glenmark zal KN035 in het Gebied op eigen kosten ontwikkelen en commercialiseren. Onder de Licentieovereenkomst ontvangen de Licentiegevers van GSSA (a) een totaal van maximaal $700,8 miljoen van een niet-terugbetaalbare vooruitbetaling en mijlpaalbetalingen afhankelijk van het behalen van bepaalde mijlpalen op het gebied van ontwikkeling, regelgeving en commercialisatie, en (b) een percentage royaltyvergoeding met enkele tot dubbele cijfers overeenkomstig het niveau van de nettoverkoop van KN035.

Het respectieve recht van de Licentiegevers op de betalingen (met inbegrip van de vooruitbetaling, mijlpaalbetaling en de royaltyvergoedingen) onder de Licentieovereenkomst zijn onderworpen aan de overeenkomsten tussen Jiangsu Alphamab en 3D Medicines.Jiangsu Alphamab behoudt het exclusieve recht om KN035 te produceren voor elk doel binnen of buiten het Gebied. 3D Medicines behoudt het recht om KN035 te ontwikkelen en te commercialiseren voor enig doel op het gebied van tumoren buiten het Gebied.