3D Medicines Inc. heeft aangekondigd dat op 28 oktober 2023 het eerste commerciële geneesmiddel (Envafolimab) goedkeuring heeft ontvangen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (de "FDA") om verder te gaan met fase III Multinationaal, Multicenter, Gerandomiseerd, Open label, Klinisch Onderzoek waarin Envafolimab plus Lenvatinib wordt vergeleken met Carboplatine-paclitaxel als eerstelijnsbehandeling bij proefpersonen met Mismatch Repair Proficient (pMMR) gevorderde of terugkerende endometriumkanker. De goedkeuring markeert een aanzienlijke vooruitgang in de wereldwijde ontwikkeling.