Y-mAbs Therapeutics, Inc. Benoemt Mary Tagliaferri tot lid van de Raad van Bestuur
04 maart 2024 om 13:30 uur
Delen
Y-mAbs Therapeutics, Inc. kondigde de benoeming aan van Mary Tagliaferri, M.D. in de Raad van Bestuur van het bedrijf, met ingang van 29 februari 2024. Dr. Tagliaferri brengt bijna 30 jaar ervaring in de biofarmaceutische industrie en expertise in de ontwikkeling van oncologische therapieën mee naar de Raad van Bestuur van Y-mAbs. Dr. Tagliaferri heeft een zeer succesvolle carrière in de biotechnologie en is momenteel Chief Medical Officer en Senior Vice President van Nektar Therapeutics.
Nektar is een onderzoeksgebaseerd biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat zich richt op het ontdekken en ontwikkelen van innovatieve geneesmiddelen op het gebied van immuuntherapie. Bij Nektar was Dr. Tagliaferri verantwoordelijk voor talrijke klinische studies waarin nieuwe therapeutica in de oncologie werden geëvalueerd en ze speelde ook een belangrijke rol bij het opzetten van belangrijke strategische partnerschappen. Daarvoor was ze Chief Medical Officer voor KangLaiTe-USA en medeoprichter, president en bestuurslid van Bionovo, Inc. Dr. Tagliaferri zit momenteel in de raad van bestuur van Enzo Biochem, Inc. en ze zat in de raad van bestuur van RayzeBio, Inc. van 2021 tot de overname door Bristol-Myers Squibb in 2024.
Ze behaalde haar Bachelor of Science aan de Cornell University en haar medische graad aan de University of California, San Francisco. Dr. Tagliaferri werd in 2023 door Inc. Magazine in 2023. Ze werd door de San Francisco Business Times in 2019 opgenomen in de lijst van Women who Lead in Life Sciences en de lijst van Most Influential Women in Business.
Dr. Tagliaferri werd in 2012 ook erkend als Vrouw van het Jaar door de staat Californië, Assembly District 14. Ze is hoofdauteur van of heeft bijgedragen aan ongeveer 90 peer-reviewed tijdschriftpublicaties.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Y-mAbs Therapeutics, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een commerciële fase dat zich richt op de ontwikkeling en commercialisering van therapeutische kankerproducten op basis van radio-immunotherapie en antilichamen. De technologieën omvatten het onderzoeksplatform Self-Assembly DisAssembly (SADA) Pretargeted Radioimmunotherapy Platform en bispecifieke antilichamen die gegenereerd worden met behulp van het Y-BiClone platform. Haar geavanceerde productpijplijn omvat de anti-GD2 therapie DANYELZA (naxitamab-gqgk), een door de FDA (Food and Drug Administration) goedgekeurde behandeling voor patiënten met recidief of refractair neuroblastoom in het bot of beenmerg na een gedeeltelijke respons, lichte respons of stabiele ziekte op eerdere therapie. DANYELZA is een gehumaniseerd immunoglobuline G, subtype 1k (IgG1k), monoklonaal antilichaam (mAb) dat zich richt tegen ganglioside GD2, dat tot expressie komt in verschillende neuroectoderm afgeleide tumoren en sarcomen. Omburtamab richt zich tegen B7-H3, een immuuncheckpointmolecuul dat tot expressie komt in tumorcellen van verschillende kankertypes.