Verrica Pharmaceuticals Inc. heeft aangekondigd dat Torii Pharmaceutical Co., Ltd. (“Torii”) de eerste patiënt in zijn Fase 3-studie met VP-102 voor molluscum contagiosum in Japan heeft gedoseerd. (“Torii”) de eerste patiënt in zijn Fase 3-studie met VP-102 voor molluscum contagiosum in Japan heeft gedoseerd, wat een mijlpaalbetaling van $8 miljoen van Torii aan Verrica op gang heeft gebracht. In maart 2021 heeft Torii zijn optie uitgeoefend om de exclusieve licentie te verwerven voor de ontwikkeling en commercialisering van Verrica's productkandidaten voor de behandeling van molluscum contagiosum en gewone wratten in Japan. Onder de voorwaarden van de licentieovereenkomst heeft Torii vooruitbetalingen gedaan van in totaal $12,0 miljoen (inclusief de oorspronkelijke kosten voor het verwerven van de optie) met tot een extra $58 miljoen aan totale betalingen, afhankelijk van het bereiken van gespecificeerde mijlpalen voor ontwikkeling, regelgeving en verkoop, naast gestaffelde transferprijsbetalingen voor de levering van het product in het procentuele bereik van midden 30 tot midden 40 van de nettoverkoop.

Torii is verantwoordelijk voor alle ontwikkelingsactiviteiten en kosten ter ondersteuning van het verkrijgen van wettelijke goedkeuring in Japan. Over VP-102: Verrica's voornaamste productkandidaat, VP-102, is een gepatenteerd geneesmiddel-geneesmiddelcombinatieproduct dat een GMP-gecontroleerde formulering van cantharidine (0,7% w/v) bevat die wordt toegediend via een applicator voor eenmalig gebruik die een nauwkeurige topische dosering en gerichte toediening mogelijk maakt. VP-102 zou mogelijk het eerste door de FDA goedgekeurde product kunnen zijn voor de behandeling van molluscum contagiosum — een veel voorkomende, zeer besmettelijke huidziekte die naar schatting zes miljoen mensen in de Verenigde Staten treft, voornamelijk kinderen.

Als VP-102 wordt goedgekeurd, zal het in de Verenigde Staten op de markt worden gebracht onder de voorwaardelijk aanvaarde merknaam YCANTH™. Bovendien heeft Verrica met succes een fase 2-studie afgerond van VP-102 voor de behandeling van gewone wratten en een fase 2-studie van VP-102 voor de behandeling van uitwendige genitale wratten.