Tiziana Life Sciences Ltd. kondigde aan dat het feedback heeft ontvangen op basis van de notulen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Type C vergadering met betrekking tot de Fase 2 klinische studie van intranasal foralumab bij patiënten met niet-actieve SPMS. Tiziana is van plan de aanbevelingen van de FDA te aanvaarden en is van plan een fase 2-studie te starten in het derde kwartaal van 2023, zoals eerder aangekondigd. Foralumab is het enige volledig menselijke anti-CD3 monoklonale antilichaam (mAb).