Theralase Technologies Inc. kondigde aan dat haar fase II klinische studie (Study II) interim data onlangs werd gepresenteerd op het American Society of Clinical Oncology (ASCO) Genito Urinary (oGUo) Cancer Symposium via een gemodereerde posterpresentatie. Studie II is ontworpen voor de behandeling van patiënten met Bacillus Calmette-Guérin (BCG)-ongevoelige, niet-spierinvasieve blaaskanker (NMIBC) Carcinoma In-Situ (CIS) (met of zonder verwijderde papillaire Ta/T1-ziekte) met een gepatenteerd onderzoeksgeneesmiddel (TLD-1433) (handelsnaam: Ruvidar), een op ruthenium gebaseerde PDC die intravesisch in de blaas van de patiënt wordt ingebracht en vervolgens wordt geactiveerd door een gepatenteerd onderzoeksapparaat (TLC-3200), een groen (520 nm) lasersysteem dat is uitgerust met vezeloptische lichtzenders en detectoren.