TG Therapeutics, Inc. en Neuraxpharm Group kondigen een Ex-US commercialiseringsovereenkomst aan voor BRIUMVI®? (ublituximab-xiiy)
01 augustus 2023 om 13:00 uur
Delen
TG Therapeutics, Inc. en Neuraxpharm Group kondigen een overeenkomst aan voor de commercialisering van BRIUMVI®? (ublituximab). BRIUMVI is het eerste en enige anti-CD20 monoklonale antilichaam dat is goedgekeurd in de Verenigde Staten (VS) en de Europese Unie (EU) voor volwassen patiënten met relapsing vormen van multiple sclerose (RMS) en dat kan worden toegediend in een infusie van één uur, twee keer per jaar, na de startdosis.
Neuraxpharm wordt gesteund door fondsen die geadviseerd worden door de wereldwijde participatiemaatschappij Permira.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
TG Therapeutics, Inc. is een volledig geïntegreerd, commercieel biofarmaceutisch bedrijf. Het bedrijf richt zich op de verwerving, ontwikkeling en commercialisering van nieuwe behandelingen voor B-celziekten. Tot de klinische kandidaat-geneesmiddelen behoren Ublituximab (anti-CD20 mAb), TG-1701 (BTK-remmer) en TG-1801 (anti-CD47/CD19 bispecifiek mAb). BRIUMVI is een anti-CD20 monoklonaal antilichaam voor de behandeling van RMS, waaronder klinisch geïsoleerd syndroom, relapsing-remitting ziekte en actieve secundair progressieve ziekte. TG-1701 is een nieuwe, oraal beschikbare en covalent gebonden Brutons tyrosinekinase (BTK)-remmer die selectiviteit voor BTK vertoont in in vitro kinasescreening. TG-1801 is een bispecifiek CD47- en CD19-antilichaam. Het is de therapie die zowel gericht is tegen CD19, een B-celspecifieke markt die tot expressie komt in B-cel maligniteiten, als tegen CD47. Het evalueert ook complementaire producten, technologieën en bedrijven voor licentie-, partnerschap-, overname- en/of investeringsmogelijkheden.