Tenax Therapeutics, Inc. kondigde aan dat het van het United States Patent and Trademark Office (USPTO) een Notice of Allowance heeft ontvangen voor zijn octrooiaanvraag met claims voor het gebruik van TNX-103, oraal levosimendan, getiteld: oLEVOSIMENDAN VOOR DE BEHANDELING VAN PULMONAIRE HYPERTENSIE MET HARTFALECTIE MET PRESERVED EJECTION FRACTION (PH-HFpEF).o Het octrooi, zodra toegekend, heeft een octrooiduur tot december 2040. Het zal de onderneming aanzienlijke extra bescherming bieden op het gebied van intellectuele eigendom (IP) in de Verenigde Staten; Tenax zal nu IP-rechten hebben verkregen rond het gebruik van orale, subcutane en intraveneuze (IV) toediening van levosimendan voor de behandeling van PH-HFpEF. Het octrooi voor het gebruik van orale levosimendan voor de behandeling van PH-HFpEF is gebaseerd op belangrijke ontdekkingen uit de HELP-studie, waarin met levosimendan behandelde PH-HFpEF-patiënten profiteerden van een statistisch significante verbetering van de 6-minuten loopafstand van 29 meter (p=0,03) in vergelijking met placebo.

Bij de overgang naar de orale dagelijkse formulering na een langdurige behandeling met de wekelijkse IV-formulering, verbeterden de 6-minuten wandelresultaten nog verder.