Tempest Therapeutics, Inc. kondigde nieuwe en bijgewerkte positieve resultaten aan van de geplande gegevensanalyse van een lopende wereldwijde gerandomiseerde Fase 1b/2 klinische studie waarin TPST-1120, de PPAR-antagonist van Tempest, klinische superioriteit laat zien op meerdere studie-eindpunten wanneer het gecombineerd wordt met atezolizumab en bevacizumab in een gerandomiseerde vergelijking met atezolizumab & bevacizumabin in de eerstelijnsbehandeling van patiënten met onresectabel of metastatisch hepatocellulair carcinoom ("HCC"). De Fase 1b/2 wereldwijde gerandomiseerde HCC-studie maakt deel uit van het Morpheus-programma van Roche en evalueert TPST-1120 in combinatie met atezolizumib en bevacizumib, de standaardbehandeling, bij patiënten met onresectabel en metastatisch HCC dat nog niet eerder met systemische therapie is behandeld. In een Fase 1 klinische studie bij patiënten met zwaar voorbehandelde vaste tumoren in een vergevorderd stadium, toonde TPST-1120 als monotherapie en in combinatie met dePD-1-remmer nivolumab tumorreductie aan (ook volgens RECIST-criteria), evenals biomarkermodulatie.

Alle verklaringen die geen historische feiten zijn, zijn toekomstgerichte verklaringen, inclusief verklaringen met betrekking tot de beschikbaarheid van gegevens uit klinische studies, de mogelijkheid van het bedrijf of zijn medewerkers om dergelijke gegevens op bepaalde conferenties te presenteren en de mogelijkheid van het bedrijf om besprekingen met potentiële partners te bevorderen om de ontwikkeling van TPST-1120 te onderzoeken.