Telo Genomics Corp. kondigt aan dat het abstract dat werd ingediend voor het jaarlijkse congres van de European Hematology Association (EHA) 2023 werd aanvaard voor presentatie en zal worden gepubliceerd in de officiële handelingen van de vergadering. Het abstract vat de resultaten tot nu toe samen van de tweede klinische studie die Telo uitvoert in samenwerking met de Mayo Clinic.

Het doel van de studie is het valideren van het nut van de TeloView-technologie voor het identificeren van nieuw gediagnosticeerde patiënten met multipel myeloom (NDMM), die mogelijk resistentie ontwikkelen tegen eerstelijnstherapie binnen 12 maanden na het punt van diagnose. De studie heeft ook tot doel de ziektestabiliteit van multipel myeloom (MM) te bevestigen voor patiënten die in remissie gaan. Deze belangrijke subgroep heeft mogelijk een lage kans op herval gedurende maximaal 3 jaar, gedurende welke periode zij kunnen worden gevolgd met TeloView.

De in het abstract samengevatte resultaten staan onder embargo totdat het abstract op 11 mei 2023 online wordt gepubliceerd op de EHA-website. De aanvaarding van de NDMM-studiegegevens voor presentatie en publicatie op de EHA 2023 benadrukt de succesvolle weg die Telo heeft afgelegd om de TeloView-technologie te vestigen als een belangrijk voorspellend/prognostisch hulpmiddel bij het beheer van MM in verschillende stadia van de ziekte. Telo heeft onlangs aangekondigd dat de resultaten van zijn smoldering multiple myeloma (SMM) klinische studie, eveneens uitgevoerd in samenwerking met de Mayo Clinic, werden aanvaard voor presentatie en publicatie op de American Society for Clinical Oncology (ASCO) 2023 jaarvergadering, die wordt gehouden van 2-6 juni 2023.

Het hoofdproduct van Telo is ontworpen om risicopatiënten met SMM te identificeren die eerder kunnen worden behandeld voordat de patiënt symptomen van actieve MM ontwikkelt. De test zal met name ook ten goede komen aan de grotere subgroep van SMM-patiënten met een laag risico, die een stabielere vorm van de ziekte hebben en niet onmiddellijk behandeling nodig hebben. Deze patiënten kunnen regelmatig worden gecontroleerd met de test van Telo, waarbij het belangrijk is dat stabiele SMM-patiënten tot elke drie maanden kunnen worden getest.

De tweede test van het bedrijf is bedoeld om NDMM-patiënten te identificeren bij wie de kans het grootst is dat zij eerder dan verwacht resistentie tegen behandeling ontwikkelen en terugvallen. De identificatie van deze patiënten zal artsen in staat stellen om behandelingsregimes in real time aan te passen. De behandeling van MM omvat verschillende combinaties van geneesmiddelen waarvan de kosten oplopen tot 150.000 dollar per jaar per patiënt.

Aangezien de meeste patiënten resistentie tegen behandeling ontwikkelen en binnen een periode van gemiddeld 2 jaar terugvallen, blijft het proactief identificeren van deze patiënten een belangrijke onvervulde klinische behoefte bij de behandeling van MM. De totale markt voor beide MM-tests van Telo bedraagt meer dan 750.000 tests per jaar in de VS.