Telo Genomics Corp. kondigde aan dat het het eerste patiëntenmonster heeft ontvangen voor zijn klinische studie die de ziekteprogressie van multipel myeloom ("MM") in post-behandelde patiënten volgt. Het onderzoek wordt uitgevoerd in samenwerking met de McGill University en het Jewish General Hospital in Montreal, Canada. De eerder aangekondigde studie zal prospectief worden uitgevoerd bij gediagnosticeerde MM-patiënten die in aanmerking komen voor beenmergtransplantatie, met als doel de meetbare restziekte ("MRD") bij deze patiënten na de transplantatie te meten en te profileren. MRD verwijst naar kankercellen die na de behandeling in het lichaam van de patiënt achterblijven. MRD-tests zijn een cruciaal hulpmiddel geworden bij het beoordelen van de respons op behandeling en het sturen van therapeutische beslissingen in de oncologie. Met de vooruitgang in de technologie en de toenemende nadruk op gepersonaliseerde gezondheidszorg zal de sector van MRD-tests de komende jaren naar verwachting een aanzienlijke wereldwijde expansie doormaken. De MRD-studie van Telo heeft twee doelstellingen die mogelijk de ontwikkeling van twee prognostische tests voor het monitoren van MRD bij myeloom mogelijk zullen maken. De twee doelstellingen omvatten: i) het identificeren en kwantificeren van het aantal MRD-cellen dat na een mergtransplantatie in het bloed van de patiënt circuleert, als indicator van de respons van de patiënt op onderhoudsbehandeling; en ii) het profileren van de geïsoleerde circulerende MRD-cellen met behulp van de TeloView-technologie om de agressiviteit van de ziekte in elke afzonderlijke MRD-cel te beoordelen. De twee MRD-tests kunnen onafhankelijk van elkaar of gelijktijdig worden gebruikt en zijn zo ontworpen dat ze gebaseerd zijn op vloeistofbiopsie, wat vooroploopt in de precisiegeneeskunde. Het monitoren van MRD in de oncologie ontwikkelt zich tot een belangrijk prognostisch hulpmiddel voor het monitoren van behandelde patiënten om de effectiviteit van de behandeling bij individuele patiënten te beoordelen. Verder kan het monitoren van MRD in behandelde
kankerpatiënten ook helpen bij het identificeren van patiënten met een hoger risico op terugval en kan mogelijk een leidraad zijn voor responsgebaseerde behandelingsparadigma's bij verschillende vormen van kanker, waaronder MM. In Noord-Amerika zijn er ongeveer 170.000 MM-patiënten die op enig moment in de verschillende stadia van de ziekte behandeld worden. De meeste van deze patiënten kunnen baat hebben bij voortdurende controle van de respons op de behandeling met behulp van MRD-beoordeling. Tot op heden wordt de prognostische kracht van MRD-beoordeling in de kliniek niet volledig gerealiseerd voor MM-patiënten en veel andere vormen van kanker, vanwege de beperkte mogelijkheden van de huidige technologieën, die alleen informatie kunnen geven over het aantal MRD-cellen (telling). Bij verschillende kankersoorten is gebleken dat telling alleen onvoldoende is om een nauwkeurige weergave van het risico op ziekteprogressie te geven. Bovendien heeft elk van de huidige MRD-beoordelingstechnologieën zijn eigen technische beperkingen, waardoor het niet toepasbaar is op verschillende patiëntenpopulaties. De TeloView-technologie maakt gebruik van een gepatenteerde vloeibare biopsie-tellingsmethodologie die de kwantificering van MRD bij de overgrote meerderheid van MM-patiënten zal vergemakkelijken. Bovendien is de technologie van Telo uniek vanwege de mogelijkheid om de genomische instabiliteit van elke afzonderlijke MRD-cel te beoordelen met behulp van het TeloView-platform. Bijgevolg heeft profilering op basis van genomische instabiliteit het potentieel om een nauwkeurigere beoordeling te geven van de agressiviteit van de ziekte dan alleen het aantal cellen, en heeft het potentieel om nauwkeuriger informatie te geven over het risico van ziekteprogressie.