Tango Therapeutics, Inc. kondigt aan dat het de ontwikkeling van zijn TNG348-programma zal stopzetten. TNG348 werd onderzocht in een fase 1/2 klinische studie waarin de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid werden geëvalueerd als enkelvoudig middel en in combinatie met olaparib, een PARP-remmer, bij patiënten met BRCA1/2-mutanten en andere HRD+-kankers (homologe recombinatie-deficiëntie). Er werden leverfunctiestoornissen van graad 3/4 waargenomen bij patiënten die langer dan acht weken in het onderzoek bleven, wat leidde tot het besluit om het programma te beëindigen.

Nog geen enkele patiënt had een combinatie van TNG348 en olaparib gekregen.