Syros Pharmaceuticals, Inc. rapporteert winstresultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023
14 november 2023 om 12:48 uur
Delen
Syros Pharmaceuticals, Inc. rapporteerde winstresultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023. Voor het derde kwartaal meldde het bedrijf een omzet van USD 3,76 miljoen, vergeleken met USD 3,89 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 40,14 miljoen, vergeleken met USD 30,25 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,43 vergeleken met USD 3,21 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,43 vergeleken met USD 3,21 een jaar geleden. Over de negen maanden bedroeg de omzet USD 9,55 miljoen, vergeleken met USD 15,63 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 100,19 miljoen, vergeleken met USD 89,88 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 3,59 vergeleken met USD 11,93 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 3,59 vergeleken met USD 11,93 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Syros Pharmaceuticals, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van nieuwe zorgstandaarden voor de eerstelijnsbehandeling van patiënten met hematologische maligniteiten. Het bedrijf is bezig met de ontwikkeling van tamibaroteen, een selectieve retinoïnezuurreceptor alfa (RAR?), agonist waarvoor het bedrijf SELECT-MDS-1 uitvoert, een Fase III klinische studie waarin tamibaroteen in combinatie met azacitidine wordt geëvalueerd in een genomisch gedefinieerde subgroep van patiënten met myelodysplastisch syndroom met een hoger risico (HR-MDS), en waarvoor het SELECT-AML-1 uitvoert, een gerandomiseerde Fase II klinische studie die tamibaroteen evalueert in combinatie met venetoclax en azacitidine in een genomisch gedefinieerde subset van nieuw gediagnosticeerde patiënten met acute myeloïde leukemie (AML). Haar andere activa omvatten SY-2101 en SY-5609. Het bedrijf is op zoek naar mogelijkheden om licenties te verlenen voor de verdere ontwikkeling van SY-5609, zijn zeer selectieve en krachtige remmer van cycline-afhankelijke kinase 7 (CDK7).