SyntheticMR kondigde aan dat hun volgende generatie beeldvormingsoplossing met isotrope resolutie, SyMRI 3D, de goedkeuring van de FDA 510(k) heeft ontvangen voor klinisch gebruik in de Verenigde Staten. Deze mijlpaal betekent een belangrijke vooruitgang in kwantitatieve MRI-technologie en biedt een ongekende resolutie en nauwkeurigheid in beeldvorming van de hersenen. SyMRI 3D maakt nauwkeurige volumetrische schattingen van hersengebieden mogelijk, een techniek die ook wel parcellatie wordt genoemd, waardoor clinici meer inzicht krijgen in de structuur en functie van de hersenen.

Bovendien maakt de resolutie van SyMRI 3D een uitgebreide analyse van laesies mogelijk, waardoor medische aandoeningen nauwkeuriger en grondiger beoordeeld kunnen worden. Met deze goedkeuring bevestigt SyntheticMR opnieuw zijn toewijding aan het bevorderen van medische beeldvormingstechnologie en het voorzien van clinici van innovatieve hulpmiddelen om de patiëntenzorg te verbeteren. SyMRI 3D opent nieuwe mogelijkheden voor nauwkeurige diagnose, behandelplanning en monitoring, en verbetert uiteindelijk de resultaten voor de patiënt.