SYNLAB markeert Wereld Geestelijke Gezondheidsdag 2023 met de aankondiging van de lancering van een revolutionaire nieuwe test voor de diagnose van bipolaire stoornis. myEDIT-B is de eerste bloedtest voor de differentiële diagnose tussen bipolaire stoornis en unipolaire depressie, wat een paradigmaverschuiving betekent in de identificatie van deze geestelijke gezondheidsstoornis en daarmee de effectiviteit van de behandelingsaanpak vergroot. myEDIT-B is het product van een samenwerking tussen diagnosticafabrikant Alcediag en SYNLAB, uitgevoerd in het kader van het EU-financieringsprogramma EITHealth.

De innovatieve test wordt momenteel getest in Italië en is via het SYNLAB-netwerk beschikbaar in andere landen. myEDIT-B is een CE-IVD gecertificeerde moleculaire test die gebruik maakt van RNA-editing biomarkers. Na RNA-sequentiebepaling in het laboratorium van een bloedmonster analyseert het myEDIT-B algoritme de RNA-bewerking van profielen van specifieke genen die betrokken zijn bij mechanismen die relevant zijn voor stemmingsstoornissen.

De test levert binnen 24 dagen klinisch gevalideerde resultaten, wat echt een radicale sprong voorwaarts betekent bij het diagnosticeren van de stoornis. Stemmingsstoornissen treffen naar schatting 84 miljoen mensen in Europa - 17% van de bevolking - waarbij bipolaire stoornissen worden gediagnosticeerd bij 1,3% van de Europese bevolking. De traditionele diagnose van stemmingsstoornissen is complex en onderhevig aan een langdurig proces.

Momenteel neemt de diagnose van een bipolaire stoornis vaak meerdere jaren in beslag. Uit onderzoek* blijkt dat het gemiddeld zeven jaar duurt voordat de diagnose bevestigd is. Met name het nauwkeurige onderscheid tussen een bipolaire stoornis en een unipolaire depressie is een van de belangrijkste diagnostische behoeften.

Hoewel de eerste symptomen vergelijkbaar zijn, vereisen beide ziekten verschillende behandelingen. Een belangrijke oorzaak van de lange gemiddelde vertraging is dat naar schatting 50% van de patiënten in eerste instantie een verkeerde diagnose unipolaire depressie krijgt. Als gevolg hiervan lopen patiënten een verhoogd risico op ziekenhuisopname, verslaving, comorbiditeit en zelfmoord, evenals een verminderde levenskwaliteit.

De myEDIT-B test is een aanvulling op het bestaande speciale diagnostische panel ter ondersteuning van de behandelbeslissingen bij psychische aandoeningen. Het panel bestaat uit myBIOME, een op bewijs gebaseerde functionele analyse van het darmmicrobioom, en myPSY, een innovatief farmacogenetisch testprofiel voor psychotrope geneesmiddelen en antidepressiva ontwikkeld door SYNLAB.