Surface Oncology kondigde de presentatie aan van nieuwe klinische gegevens over SRF388, een potentieel first-in-class IL-27 antilichaam. Gegevens van de klinische studie van fase 1/1b met SRF388 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab, de anti-PD-1 therapie van Merck, zullen worden gepresenteerd in een mondelinge abstractsessie tijdens de jaarvergadering van 2022 van de American Society of Clinical Oncology (ASCO). Hoogtepunten van de SRF388-gegevens: Bevestigde gedeeltelijke responsen (PR) werden waargenomen bij twee patiënten die SRF388 monotherapiebehandeling kregen: één bij niet-kleincellige longkanker (NSCLC) (eerder gemeld) en één bij clear cell niercelcarcinoom (RCC). Bovendien werd een PR waargenomen bij een patiënt die behandeld werd met SRF388 in combinatie met pembrolizumab voor hepatocellulair carcinoom (HCC).

De patiënt met HCC was refractair voor twee voorafgaande VEGFR TKI's, terwijl de patiënten met NSCLC en RCC beide gevorderd waren op voorafgaande anti-PD-(L)1-therapie.; SRF388 werd goed verdragen bij alle onderzochte doses (tot 20 mg/kg), waarbij geen dosis-limiterende toxiciteit of hooggradige veiligheidssignalen werden waargenomen.; Bemoedigende farmacodynamische gegevens toonden aan dat na toediening van SRF388 het circulerende IFNg toenam —een on-target werkingsmechanisme dat wijst op een verhoogde immuunactivatie. ; Op grond van deze gegevens over de werkzaamheid werd voldaan aan de criteria voor het openen van Fase 2 van het RCC-monotherapie-cohort. SRF388 wordt ook geëvalueerd in NSCLC als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab, en in triplettherapie met atezolizumab en bevacizumab in eerstelijns HCC. SRF388 klinische programma-updates: Surface start een nieuwe Simon tweefasige uitbreidingsstudie van SRF388 in combinatie met pembrolizumab bij maximaal 40 patiënten met recidief/refractair NSCLC.; Gegevens van meerdere SRF388-cohorten, waaronder in NSCLC en eerstelijns HCC, worden verwacht in de eerste helft van 2023.