Surface Oncology kondigde aan dat het bedrijf nieuwe preklinische gegevens over de rol van IL-27 in therapieresistentie zal presenteren op de 10e jaarlijkse Cytokinen Meeting van de International Cytokine and Interferon Society (ICIS) die 20 – 23 september wordt gehouden op Big Island, Hawaii. De poster, getiteld IL-27 Inhibits Immune Cell Reinvigoration Mediated by PD-(L)1 Blockade and Induces a Type 1 Interferon Gene Expression Signature Associated with Resistance to Therapy in Cancer Patients (#297), zal eerst worden gepresenteerd in een virtuele preview sessie om 14:00 - 15:30 pm HST/8:00 - 21:30 pm EDT. IL-27 induceert de expressie van verschillende immunoregulerende receptoren (bv. PD-L1, TIM-3, LAG-3 en TIGIT) en vermindert de productie van ontstekingscytokinen Een door IFN gestimuleerde genensignatuur komt tot expressie in een verscheidenheid van menselijke tumoren en wordt in verband gebracht met resistentie tegen kankertherapieën, waaronder chemotherapie, radiotherapie en immuuncheckpointremming.

Deze IFN-gestimuleerde genen worden ook door IL-27 geüpreguleerd. IL-27 en type 1 interferonen (IFNa2, IFNß1) gaan de heropleving van immuuncellen na blokkade van de PD-(L)1 pathway in menselijke PBMC's tegen, terwijl IFN? dat niet doet.

Verlies van IL-27 functie, door genetische deficiëntie of farmacologische remming door SRF388, een eerste-in-class anti-IL-27 monoklonaal antilichaam, leidt tot remming van tumorgroei in muismodellen en vroege klinische gegevens hebben monotherapie activiteit van SRF388 bij patiënten met kanker aangetoond (NCT04374877).