De raad van bestuur van SSY Group Limited heeft aangekondigd dat de Groep de goedkeuringen heeft verkregen voor de productie en registratie van Cefuroxime Axetil voor suspensie (0,25 g en 0,125 g) van National Medical Products Administration of China, die onder type 3 chemische geneesmiddelen vallen en beschouwd worden als zijnde geslaagd voor de consistentie-evaluatie, waarbij de 0,25 g specificatie de eerste en de 0,125 g specificatie de tweede van dergelijke goedkeuringen is voor de entiteiten in de Volksrepubliek China. Cefuroxime Axetil for Suspension wordt voornamelijk gebruikt bij de behandeling van infectieziekten veroorzaakt door vatbare bacteriën. Daarnaast kondigde de Raad van Bestuur aan dat de Groep van de NMPA goedkeuring heeft gekregen voor de productie en registratie van Lidocaïne Hydrochloride Injectie (20ml:0,4g, 10ml:0,2g en 5ml:0,1g), een chemisch geneesmiddel van type 3, dat de consistentie-evaluatie heeft doorstaan.

Zoals vermeld in de aankondiging van het Bedrijf van 23 januari 2024, heeft het Lidocaine Hydrochloride bulkgeneesmiddel van de Groep de goedkeuring voor registratie van de NMPA gekregen om een bulkgeneesmiddel te worden voor de preparaten op de markt. Lidocaine Hydrochloride Injectie is een plaatselijk verdovend en antiaritmisch geneesmiddel dat voornamelijk gebruikt wordt voor infiltratieanesthesie, epidurale anesthesie, oppervlakteanesthesie en zenuwgeleidingsblok.