Sona Nanotech Inc. kondigde de beëindiging aan van haar licentieovereenkomst met Arlington Scientific voor de COVID-19 snelle speekseltest van de Vennootschap, na haar analyse van gegevens van twee klinische studies en overleg met de U.S. Food and Drug Administration. De studies omvatten evaluaties van de test voor zowel point-of-care als voor zelftesten. De test bereikte een gevoeligheid van 88% in een POC-omgeving voor patiënten met een viral load die hoog genoeg was om hen besmettelijk te achten (d.w.z.

met RT-PCR-cylusdrempel ("Ct")-tellingen onder 30). De totale gevoeligheid, alle patiënten in de studie meegerekend, bedroeg echter 62%, onder de vereiste drempel van 80% wegens het relatieve aantal in de studie ingeschreven patiënten met Ct-tellingen boven de 30. Bijgevolg werkte de test goed bij besmettelijke proefpersonen, maar niet zo goed bij proefpersonen met een lage viral load.

Deze studie liet een specificiteit van 94% zien. De zelfteststudie leverde een algemene gevoeligheid en specificiteit op van respectievelijk 70% en 81%, terwijl de FDA-richtsnoeren een minimale specificiteit in het midden tot de hoge 90's voorschrijven.