De raad van bestuur van Sino Biopharmaceutical Limited heeft aangekondigd dat de definitieve analyse van de kritische registratie klinische studie van het Categroy 1 innovatieve geneesmiddel Rovadicitinib Tablet "Rovadicitinib (TQ05105)", ontwikkeld door de Groep voor de behandeling van matige en hoog-risico myelofibrose (MF), is afgerond en het primaire eindpunt heeft gehaald. De Groep heeft een aanvraag ingediend voor het in de handel brengen van een nieuw geneesmiddel bij het Center for Drug Evaluation (CDE) van de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China en de aanvraag is geaccepteerd. Rovadicitinib tabletten is een JAK/ROCK remmer met een nieuwe chemische structuur die door de Groep zelf is ontwikkeld.

Het kan de activiteit van JAK-familiekinasen en ROCK-kinase effectief remmen en de fosforyleringsniveaus van STAT3 en STAT5 in cellen aanzienlijk remmen, waardoor de geleiding van JAK/STAT-signaleringsroute wordt geremd en op zijn beurt antitumoractiviteit wordt uitgeoefend. MF is een soort myeloproliteratieve neoplasma's en een diffuse beenmerg fibreuze hyperplasie, waaronder primaire myelofibrose (PMF), post-polycythemia vera myelofibrose (PPV-MF) en post-essentiële trombocythemie myelofibrose (PET-MF). MF kan uiteindelijk leiden tot beenmergfalen of overgaan in acute leukemie.

In september 2023 werd PMF opgenomen in China's Tweede Cateloog van Zeldzame Ziekten. Rovadicitnib Tablet is een ander innovatief geneesmiddel van categorie 1 waarvoor de Groep onlangs een aanvraag heeft ingediend om het op de markt te brengen. De Groep versnelt een aantal klinische onderzoeken naar Rovadicitnib tabletten om de klinische waarde ervan volledig te onderzoeken.

RovadicitnIB tabletten in combinatie met BET-remmers of BCL-2-remmers is geïndiceerd voor de behandeling van matige en hoog-risico MF, en de voorlopige klinische resultaten zijn positief. Daarnaast heeft Rovadicitnib ook duidelijke werkzaamheid laten zien bij de behandeling van chronische graft-versus-host ziekte (cGVHD), wat naar verwachting een betere klinische behandelingsoptie zal opleveren voor patiënten met cGVHD.