Shattuck Labs, Inc. kondigde de presentatie aan van topline gegevens van het dosisescalatiegedeelte van haar Fase 1 A/B klinische studie met SL-172154 als monotherapie en in combinatie met azacitidine (AZA) in voornamelijk R/R AML en HR-MDS patiënten. Deze gegevens zullen te zien zijn op een posterpresentatie tijdens de 65e ASH Annual Meeting, die zowel virtueel als in San Diego, CA wordt gehouden van 9-12 december 2023. Belangrijkste resultaten: SL-172154 monotherapie respons werd waargenomen bij een zwaar voorbehandelde patiënt met R/R AML na slechts één behandelingscyclus, evenals vroege werkzaamheidssignalen voor SL-172154 in combinatie met AZA bij eerder onbehandelde HR-MDS met TP53-mutant patiënten.

SL-172154 was verdraagbaar bij 3mg/kg als monotherapie en in combinatie met AZA. Overzicht gegevens: Op de sluitingsdatum van de abstracte gegevens (25 mei 2023) hadden 37 volwassen patiënten met R/R AML en HR-MDS SL-172154 gekregen als monotherapie of in combinatie met AZA in het parallel gespreide dosis-escalatiegedeelte van een Fase 1A/B klinische studie. De patiënten hadden mediaan twee voorafgaande behandelingslijnen.

SL-172154 (SIRPa-Fc-CD40L) is een ARC®? fusie-eiwit dat ontworpen is om gelijktijdig de CD47/SIRPa checkpoint-interactie te remmen en de CD40 costimulatoire receptor te activeren om een anti-tumor immuunrespons te versterken bij patiënten met gevorderde kanker. Er zijn meerdere fase 1 klinische onderzoeken gaande voor patiënten met PROC (NCT04406623, NCT05483933) en patiënten met AML en HR- MDS (NCT05275439).