scPharmaceuticals Inc. kondigt aan dat het bedrijf positieve feedback heeft ontvangen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) over de mogelijke uitbreiding van de indicatie van FUROSCIX(R) voor gebruik bij patiënten met New York Heart Association (NYHA), klasse IV hartfalen. FUROSCIX is momenteel geïndiceerd voor de behandeling van stuwing als gevolg van vochtoverbelasting bij volwassen patiënten met NYHA Klasse II en Klasse III chronisch hartfalen. Het bedrijf kondigde ook de uitgifte van Amerikaanse octrooien aan voor geconcentreerde formuleringen van furosemide.

Dit biedt de mogelijkheid om extra furosemide formuleringen voor subcutane toediening te ontwikkelen die clinici extra flexibiliteit in dosering zullen bieden. Het bedrijf heeft initiële oplosbaarheids- en stabiliteitsstudies voltooid op meerdere formuleringen die in de octrooieigenschappen worden beschreven, heeft potentiële productkandidaten geïdentificeerd en is begonnen met IND-ondersteunende studies. scPharmaceuticals heeft nog meer Amerikaanse octrooiaanvragen lopen die betrekking hebben op verschillende gebruiksmethoden van dergelijke of soortgelijke formuleringen van furosemide voor de behandeling van stuwing bij patiënten met hartfalen en oedeem bij patiënten met nieraandoeningen.

Het bedrijf streeft ook naar soortgelijke octrooibescherming buiten de Verenigde Staten.