BiondVax Pharmaceuticals Ltd. heeft de ondertekening aangekondigd van definitieve overeenkomsten met de Max Planck Society, de moederorganisatie van het Max Planck Institute for Multidisciplinary Sciences (MPI), en het Universitair Medisch Centrum Göttingen (UMG), beide in Duitsland, om een strategische samenwerking aan te gaan voor de ontwikkeling van innovatieve nanosized antilichamen (NanoAbs). BiondVax zal een exclusieve optie hebben voor een exclusieve wereldwijde licentie tegen vooraf overeengekomen commerciële voorwaarden voor de verdere ontwikkeling en commercialisering van elk gegenereerd NanoAb. De NanoAbs die eerder door de medewerkers van BiondVax zijn ontwikkeld, vertonen verschillende waardevolle concurrentievoordelen ten opzichte van bestaande therapieën, waaronder een uniek sterke bindingsaffiniteit, stabiliteit bij hoge temperaturen, en het potentieel voor effectievere en handigere toedieningsroutes. De samenwerking is gericht op indicaties met een grote en groeiende marktomvang waar de NanoAb-voordelen het potentieel hebben om een aanzienlijk marktaandeel te veroveren, zoals psoriasis, astma, maculadegeneratie en artritis psoriatica. Net als bij de parallelle en eerder aangekondigde exclusieve licentieovereenkomst voor de ontwikkeling van een geïnhaleerd COVID-19 therapeutisch NanoAb zijn dit allemaal ziekten met bekende en gevalideerde antilichaam-doelwitten voor geneesmiddelen, wat de ontwikkelingstijd zou moeten verkorten en tegelijk de kans op goedkeuring van het geneesmiddel zou moeten verhogen. BiondVax plant een snel ontwikkelingstraject dat gebruik maakt van de deskundigheid en capaciteiten van het bedrijf op het gebied van de ontwikkeling en productie van biologische geneesmiddelen. NanoAbs kunnen met name in massa worden geproduceerd door middel van recombinant-eiwitproductie in vestigingen zoals de GMP biologics manufacturing facility van BiondVax in Jeruzalem. De ontwikkeling van NanoAbs die onder de vandaag gesloten overeenkomst vallen is al begonnen, en de eerste preklinische resultaten worden in 2023 verwacht. BiondVax verwacht in 2022 een preklinische "proof of concept"-studie van geïnhaleerde COVID-19 NanoAbs uit te voeren, met eerste resultaten van klinische proeven op mensen in 2023.