Satellos Bioscience Inc. kondigde aan dat het op 10 juli 2024 een voorstel voor klinisch onderzoek heeft ingediend bij een Human Research Ethics Committee (HREC) in Australië. Het bedrijf is op zoek naar wettelijke toestemming onder de TGA (Therapeutic Goods Administration) Clinical Trial Notification (CTN) regeling voor het uitvoeren van een eerste Fase 1 klinische studie met SAT-3247 bij mensen. SAT-3247 is een eigen, oraal geneesmiddel op basis van kleine moleculen dat door Satellos wordt ontwikkeld als een nieuwe behandeling om skeletspieren te regenereren die verloren gaan bij Duchenne spierdystrofie (DMD) en andere degeneratieve aandoeningen of letsel. Onder voorbehoud van goedkeuring door de HREC en aanvaarding van de CTN door de Australische TGA, is de Fase 1 klinische studie bedoeld voor gezonde vrijwilligers om de veiligheid en farmacokinetische eigenschappen van SAT-3247 te beoordelen.

Na voltooiing van dit deel van het programma is Satellos, indien succesvol, van plan om SAT-3247 door te zetten naar klinische studies met DMD-patiënten, te beginnen in het begin van 2025. SAT-3247 is een oraal kandidaat-geneesmiddel op basis van kleine moleculen dat is ontwikkeld om de hoofdoorzaak van spierverlies bij degeneratieve ziekten aan te pakken, in eerste instantie bij Duchenne. SAT-3247 presenteert een nieuw werkingsmechanisme om verminderde spierregeneratie, veroorzaakt door de afwezigheid van functionele dystrofine, te herstellen.