Royalty Pharma plc en Teva Pharmaceuticals International GmbH hebben een samenwerking aangekondigd om het klinische onderzoeksprogramma voor Teva's olanzapine LAI (TEV-?749) verder te versnellen door het aangaan van een financieringsovereenkomst van maximaal $125 miljoen om de programmakosten te compenseren. Olanzapine LAI (TEV-?749) is een eenmaal per maand subcutane langwerkende injectie van het atypische antipsychoticum olanzapine dat zich momenteel in Fase 3 bevindt voor de behandeling van schizofrenie en het potentieel heeft om de eerste langwerkende olanzapine met een gunstig veiligheidsprofiel te worden. Transactievoorwaarden: Volgens de overeenkomst zal Royalty Pharma Teva tot $100 miljoen verstrekken om de lopende ontwikkelingskosten voor olanzapine LAI (TEV-?749) te financieren, en Royalty Pharma en Teva hebben een wederzijdse optie om het totale financieringsbedrag te verhogen tot $125 miljoen.

Na goedkeuring door de Amerikaanse Food and Drug Administration (?FDA?) zal Teva het totale gefinancierde bedrag over vijf jaar aan Royalty Pharma betalen, evenals lage tot gemiddelde royalty's bij commercialisering. Als Teva ervoor kiest om geen New Drug Application in te dienen bij de FDA na positieve resultaten van fase 3-studies, dan zal Teva een bedrag betalen dat gelijk is aan 125% van het totale gefinancierde bedrag. Teva zal de ontwikkeling en commercialisering van olanzapine LAI (TEV-?749) wereldwijd leiden.