Roche kondigt de goedkeuring door de FDA aan van haar zelfafnameoplossing voor het humaan papillomavirus (HPV), één van de eerste die in de Verenigde Staten beschikbaar is. Screening op HPV kan helpen bij het identificeren van vrouwen die risico lopen op het ontwikkelen van baarmoederhalskanker, zodat de ziekte vroegtijdig kan worden opgespoord en behandeld voordat baarmoederhalskanker de kans krijgt om zich te ontwikkelen. HPV-zelfafname biedt een toegankelijke screeningsoptie.

In een gezondheidszorgomgeving verzamelt iemand zijn eigen vaginale monster, dat naar een laboratorium wordt gestuurd voor analyse met het moleculaire cobas®-instrument van Roche. Degenen die een positief HPV-resultaat krijgen, kunnen dan hun zorg bij een zorgverlener voortzetten. Meer dan de helft van de patiënten bij wie in de VS baarmoederhalskanker gediagnosticeerd wordt, is nooit of slechts zelden gescreend en neemt niet deel aan routinescreening.

Veel factoren kunnen ertoe bijdragen dat mensen niet deelnemen aan screeningprogramma's voor baarmoederhalskanker, zoals toegang tot gezondheidszorg, sociale en economische barrières, traumatische ervaringen in het verleden, culturele bezorgdheid en verlegenheid. De zelfafnameoplossing van Roche kan helpen om deze barrières te verminderen door een alternatief te bieden voor de afnameprocedures van clinici, en tegelijkertijd nauwkeurige en betrouwbare resultaten te leveren die clinici in staat stellen om beslissingen te nemen over patiëntenzorg.